多重熒光免疫組化檢測（mIHC）：

主要的技術(shù)原理來自TSA技術(shù)，TSA即酪酰胺信號放大(Tyramide signal amplification)是一類利用辣根過氧化酶（HRP）對靶蛋白或核酸進行高密度原位標記的酶學檢測方法。

多重熒光免疫組化檢測技術(shù)可與高性能染料Alexa Fluor®、傳統(tǒng)熒光染料和比色檢測系統(tǒng)相兼容。 TSA主要原理是利用酪胺Tyramide的過氧化物酶反應(yīng)(酪胺鹽在HRP催化H202下形成共價鍵結(jié)合位點)，產(chǎn)生大量的酶促產(chǎn)物，該產(chǎn)物能與周圍的蛋白殘基(包括色氨酸、組氨酸和酪氨酸殘基)結(jié)合，這樣在抗原-抗體結(jié)合部位就有大量的生物素沉積，與隨后加入的Streptavidin—HRP/熒光基團結(jié)合，經(jīng)幾次這樣的循環(huán)放大，可以結(jié)合大量的酶分子or熒光基團，結(jié)果使其檢測信號得到幾何級放大。

多重熒光免疫組化檢測優(yōu)勢：
1.高科研價值：分人、鼠兩個系列，方便在小鼠腫瘤模型和人樣品上進行平行實驗，進行轉(zhuǎn)化醫(yī)學研究；
 

2.高兼容性：選用熒光染料標記適用于所有配備了紫外、FITC、CY3、CY5 等波段帶熒光的顯微鏡、共聚焦顯微鏡和熒光切片掃描設(shè)備；
 

3.穩(wěn)定性：加樣過程無需避光操作，樣品染色完4度保存半年，-20℃保存一年，熒光依然滿足拍照需求；
 

4.方便性：所有抗體都經(jīng)過篩選，特異性好，染色濃度均經(jīng)過優(yōu)化，減少研究者自己摸條件的過程。

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